A tesztelést az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát”.
Engedélyezték a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát – közölte honlapján az Európai Bizottság, újabb „fontos lépésnek” nevezve a döntést a „betegség elleni küzdelemben”.
Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek”
– olvasható a Bizottság weboldalán.
Mint írják: a vakcina alapos tesztelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, és „az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányaikra”.
(Mandiner)
